Управление
Поискать ещё
Где полный текст документа?
Для просмотра полного текста документа необходима авторизация. Если Вы являетесь зарегистрированным пользователем, нажмите слева вверху ссылку "Авторизация пользователя" и введите логин и пароль. Если у Вас еще нет аккаунта на нашем сервере, перейдите на страницу Услуги и цены для выбора удобного для Вас тарифного плана. Вы можете связаться с нашими менеджерами и обсудить условия получения полного доступа к нашей базе данных.
Как скачать документ в формате WinWord?
Для получения документа в формате WinWord нажмите ссылку "Скачать полный текст (Word)". На запрос системы "Открыть" или "Сохранить" - выберите нужное действие.
Положение о порядке проведения проверок фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебных учреждений Республики Таджикистан.
Зарегистрировано Министерством юстиции Республики Таджикистан за №263 от 4.06.2007г. Утверждено распоряжением Директора Центра по государственному надзору за фармацевтической и медицинской деятельностью (с правом службы) от 15 мая 2007 г.№5 Положение О порядке проведения проверок фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебных учреждений Республики Таджикистан1. Положение о порядке проведения проверок фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебных учреждений Республики Таджикистан разработано в соответствии с пунктами 2/1 Положения "О Министерстве здравоохранения Республики Таджикистан - утвержденное постановлением Правительства Республики Таджикистан от 28.12.2003г. за № 603 и главами 5,14 "Положение об особенностях лицензирования отдельных видов деятельности" утвержденное постановлением Правительства Республики Таджикистан от 03.04.2007г. за №172. 2. Настоящее Положение регламентирует порядок проведения проверок фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебных учреждений Республики Таджикистан независимо от форм собственности и ведомственного подчинения. 3. Основной целью проведения проверок фармацевтической деятельности является контроль за исполнением порядка и требований действующих нормативно правовых актов Республики Таджикистан о фармацевтической деятельности , об обороте лекарственных средств и медицинских товаров, обеспечение население страны безопасными высококачественными лекарственными средствами. 4. Проверка фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебных учреждений Республики Таджикистан проводится Центром по государственному надзору за фармацевтической и медицинской деятельностью Республики Таджикистан. 5. Проверка каждого, вида фармацевтической деятельности на которое, выдано лицензия должно проводиться не более одного раза в два года. Дополнительная проверка может быть проведена в случаях: При встречной проверке. При необходимости проводить проверки на основании обращения правоохранительных и других органов. С целью восстановления действия лицензии после устранения ранние выявленных нарушений и недостатков. 6. Основание и порядок проведения проверок, право и обязанности проверяющих лиц и владельцев лицензии определенно в главе 14 "Положения о особенностях лицензирования отдельных видов деятельности" утвержденное постановлением Правительства Республики Таджикистан от 03.04.2005г за №172. |