Авторизация
Управление
Поискать ещё
Где полный текст документа?
Для просмотра полного текста документа необходима авторизация. Если Вы являетесь зарегистрированным пользователем, нажмите слева вверху ссылку "Авторизация пользователя" и введите логин и пароль. Если у Вас еще нет аккаунта на нашем сервере, перейдите на страницу Услуги и цены для выбора удобного для Вас тарифного плана. Вы можете связаться с нашими менеджерами и обсудить условия получения полного доступа к нашей базе данных.
Как скачать документ в формате WinWord?
Для получения документа в формате WinWord нажмите ссылку "Скачать полный текст (Word)". На запрос системы "Открыть" или "Сохранить" - выберите нужное действие.
Распоряжение Министерства Здравоохранения Республики Таджикистан от 15 октября 2012 года, № 510 "Об утверждении нормативных правовых актов по проверке хозяйствующих субъектов в области фармацевтической деятельности"
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАНРАСПОРЯЖЕНИЕОб утверждении нормативных правовых актов по проверке хозяйствующих субъектов в области фармацевтической деятельности На основании статей 4 и 13 Закона Республики Таджикистан "О проверке деятельности хозяйствующих субъектов в Республике Таджикистан", законов Республики Таджикистан "О лицензирование отдельных видов деятельности", "О нормативных правовых актах", главы 14 Положения об особенностях лицензирования отдельных видов деятельности, утвержденного постановлением Правительства Республики Таджикистан от 3 апреля 2007 года, за №172, РАСПОРЯЖАЮСЬ: 1. Утвердить прилагаемые Правила проведения проверок деятельности хозяйствующих субъектов в области фармацевтической деятельности (приложение 1) и Перечень контрольных вопросов по которым проводится проверка деятельности фармацевтических учреждений, парафармацевтики, оптики, магазинов по реализации продуктов питания, деятельность лечебно - профилактических учреждений, а также биологический активные добавки (приложение 2). 2. Служба государственного надзора за фармацевтической деятельностью Министерства здравоохранения Республики Таджикистан проводить проверку хозяйствующих субъектов, осуществляющих фармацевтической деятельность на основании утвержденных Правил и Перечня контрольных вопросов. 3. Настоящее Распоряжение в установленном порядке представить в Министерстве юстиции Республики Таджикистан для государственной регистрации. 4. Настоящее Распоряжение вступает в силу после государственной регистрации и официального опубликования. 5. Надзор за исполнением настоящим Распоряжением возлагаю на себя. Первый заместитель министра С. Джобирова г. Душанбе, от 15 октября 2012 г , №510 |