Справка по работе с системой

Управление

Поискать ещё

Поиск документов со словами: в тексте   в названии  

Где полный текст документа?

Для просмотра полного текста документа необходима авторизация. Если Вы являетесь зарегистрированным пользователем, нажмите слева вверху ссылку "Авторизация пользователя" и введите логин и пароль. Если у Вас еще нет аккаунта на нашем сервере, перейдите на страницу Услуги и цены для выбора удобного для Вас тарифного плана. Вы можете связаться с нашими менеджерами и обсудить условия получения полного доступа к нашей базе данных.

Как скачать документ в формате WinWord?

Для получения документа в формате WinWord нажмите ссылку "Скачать полный текст (Word)". На запрос системы "Открыть" или "Сохранить" - выберите нужное действие.

Правила проведения проверок деятельности хозяйствующих субъектов в области фармацевтической деятельности от 15 октября 2012 года, № 510

Текст документа (первые 1500 из 18432 знаков)Для поиска в тексте нажмите CTRL+F

Утверждено

распоряжением Министра здравоохранения

Республики Таджикистан

от 15 октября 2012, №510

Правила проведения проверок деятельности хозяйствующих субъектов в области фармацевтической деятельности

Настоящие правила разработаны на основание статьи 4 Закона Республики Таджикистан "О проверке деятельности хозяйствующих субъектов в Республике Таджикистан", Закона Республики Таджикистан "О лицензирование отдельных видов деятельности" и постановления Правительства Республики Таджикистан от 3 апреля 2007 года, за №172 "Об утверждении Положения об особенностях лицензирования отдельных видов деятельности (в новой редакции)" и определяют порядок организации и проведения проверок деятельности хозяйствующих субъектов в области фармацевтической деятельности.

1. Общие положения

1. Настоящие правила определяют порядок взаимоотношений уполномоченного проверяющего органа с хозяйствующими субъектами в области фармацевтической деятельности в части соблюдения требований законодательства. Взаимоотношения, которые не определяются настоящими правилами, регламентируются действующими нормативно-правовыми актами Республики Таджикистан.

2. Уполномоченным органом проверяющим деятельность хозяйствующих субъектов в области фармацевтической деятельности является Служба государственного надзора за фармацевтической деятельностью Республики Таджикистан (далее - Служба).

3. Основными задачами в ходе проверок считаются следующие:

- проверка соблюдения со стороны хозяйствующих субъектов в области фармацевтической деятельности, законодательства и других нормативных правовых актов, а также действующих нормативов и правил;

- своевременное выявление, предупреждение и устранение правонарушений, которые негативно отражаются на экономических интересах Республики Таджикистан, прав и законных интересах граждан, а также определения причин и условий способствующих совершению подобных правонарушений;

- принятие соответствующих мер.

4. Должностные лица Службы при осуществлении проверок хозяйствующих субъектов обязаны:

- руководствоваться Конституцией Республики Таджикистан, нормативно-правовыми актами Республики Таджикистан, в том числе Законом Республики Таджикистан "О проверке деятельности хозяйствующих субъектов в Республике Таджикистан" и настоящими правилами;

- до начала проверки разъяснять хозяйствующим субъектам их права и обязанности, а та